2025年9月30日，在日本东京举行的国际药物经济学与结果研究学会（ISPOR）真实世界证据峰会上，一项聚焦“电子临床结果评估（eCOA）与患者报告结局（ePRO）在中国的采纳与挑战”的联合调研成果，由IQVIA艾昆纬RWE团队代表课题组，以学术海报形式隆重发布。

该调研成果由CMAC DCT课题组联合中国医学科学院肿瘤医院、IQVIA艾昆纬、信华医药、一临云科技、先声药业、苏州复恩特药业等多家行业领先机构与企业共同组成的eCOA/ePRO课题组联合开展，旨在深入了解中国医疗健康领域在电子化患者报告结局与临床结局评估方面的应用现状与未来趋势，也是行业内生态伙伴协同推进、优势互补、资源共享的生动诠释。

协同发现，明确核心价值与共性挑战

调研共覆盖1146名来自医院、申办方、医疗科技公司及CRO/SMO等机构的专业人士，从eCOA/ePRO的使用情况、用户体验、面临的挑战及未来规划等多个维度展开深入分析。

结果显示：

▮ 中国医疗健康专业人士对COA/PRO的临床价值普遍认可，并对eCOA/ePRO工具表现出较高的接受意愿与满意度，预示其在中国市场的巨大潜力。

▮ COA/PRO在“评估治疗效果、量化患者感受”等核心价值上获得高度共识。

▮ 同时，各方也共同面对着数据质量管理、患者参与度提升、设备使用友好性等行业快速发展的共性挑战。

合力破局，共商数字化未来

面对挑战，调研揭示了行业共同的改进需求：

更好的本地化、更强的技术支持、更优的平台兼容性。

这些发现并非单一机构的任务，而是需要医院、申办方、解决方案提供商与技术公司形成合力，共同解决的系统性课题。

信华医药作为国内领先的DCT&eCOA解决方案提供商，此次与行业内伙伴的成功合作，不仅为行业提供了充分的实践参考，也展现了中国新药研发和CRO企业以及临床研究机构在推动临床研究数字化、患者中心化转型中的协作力量。

未来，信华医药将继续携手行业伙伴，将调研共识转化为前进动力，共同推动eCOA/ePRO等在中国更广泛、更规范、更高效地应用，助力中国临床研究迈向更高质量、更高效率的新阶段。

完整报告详见：

Adoption and Challenges of Electronic Clinical Outcome Assessments and Patient-Reported.pdf