直击发布会 | 信华医药DCT产品线(ePConsent、ePVisit)正式发布
直击发布会 | 信华医药DCT产品线(ePConsent、ePVisit)正式发布
8月19日至20日，DIA中国数字临床试验创新论坛在苏州正式召开，此次dTrial秉持“倾听同道之声，与君同书新篇，共创临床试验数字创新”的理念，汇集全国各地临研人，共同探讨临床试验的数字化创新。
信华医药作为国内专业的DCT公司，在dTrial大会现场举办DCT产品线发布会，本次亮相的是信华医药ePConsent、ePVisit两款DCT产品。此前CDE连续发布三篇以患者为中心试验设计，实施，以及获益和风险评价《征求意见稿》文章，加大对“以患者为中心”理念的推进力度，信华医药DCT产品命名中间加入的“P”即Patient概念，表现出信华医药将产品围绕患者来进行的坚定信念，同时也是对“以患者为中心”理念的切实贯彻。
此次发布新产品，宣告信华医药DCT领域的坚持创新发展，未来将会有更多“以患者为中心”的好产品陆续上线，以期更好推动数字化技术手段在临床研究中的应用，助力数字化临床的实施与发展。发布会上邀请到来自机构中心、申办方、CRO、DIA主办方等多方代表，共同见证信华医药新产品问世。
发布会由来自艾昆纬大中华区业务拓展副总裁郭彤主持，表达了对ePConsent及ePVisit落地的肯定、对以患者为中心理念贯彻的认可、以及对产品未来发展的期待。由信华医药创始人林峰对此次发布产品进行简要介绍后，来自上海市精神卫生中心机构办主任沈一峰、DIA中国董事总经理及DIA全球高级副总裁王彤焱、再鼎医药临床项目高级总监陈岚、辉瑞研发药物安全与创新项目负责人黄娟、PPD数字创新与战略部副总监蒋哲敏依次发言，分享自己对DCT发展以及对信华新产品的感想和期许。最后，信华医药创始人林峰携嘉宾共同宣布信华医药产品正式发布。
信华医药ePConsent产品及服务
在临床试验中，受试者进入临床研究前需要进行知情同意的签订，信华医药的电子知情同意（ePConsent）解决方案，将传统纸质形式的签署文件转换成电子文档或网页的形式来签订知情同意，可现场签订，也可远程签订，更具灵活性。
信华医药ePVisit产品
使用ePVisit远程访视系统，临床研究人员可以通过远程通讯系统，在临床研究期间与受试者进行远程随访，打破地理限制，减少患者回到临床研究中心的次数，降低了患者负担，提高了临床试验效率，并减少了特殊情况（如疫情）导致的受试者访视超窗或临床试验中断风险。信华医药ePVisit产品可依据临床研究方案的特点，针对性提供定制化访视服务。
源于捷信，长于信任。信华医药由捷信医药电子临床事业部发展而来，历经近四年自主孵化，于2021年正式成立，专注开发“以患者为中心”的远程智能化临床研究平台。信华医药旗下业务包括电子临床结局评估eCOA一体化解决方案ePData、电子日志ePDiary、远程访视解决方案ePVisit、电子知情同意ePConsent、国内外量表的引进及版权管理服务ePScale，持续以先进化数字技术助力新药研发。
数字化浪潮下，信华医药紧跟时代发展方向，持续研发并丰富旗下DCT产品线，以更好推动中国数字化临床试验发展，加速新药上市。未来已来，乘势而上！